这种疫苗由美国国家卫生研究院下属国家过敏症和传染病研究所与英国制药企业葛兰素史克公司合作开发。今年9月，美国国家卫生研究院招募20名18岁至50岁的健康成年人进行一期临床试验。美国国家卫生研究院11月26日发表声明说，接受注射4周后，20名志愿者的血液内全部产生埃博拉抗体，其中接受较高剂量注射的志愿者血液内产生的抗体水平较高。
这种疫苗同时还在马里、英国和瑞士进行人体一期临床试验。如果试验获得成功，将于明年年初在塞拉利昂和利比里亚的医疗人员中开展下一阶段的临床试验。此外，由加拿大公共卫生局研发的一种埃博拉疫苗也正在美国和瑞士等国开展一期临床试验。
